AMAÇ: Bu çalışmada nazal polipozis (NP) ve transkripsiyon gen ailesi (T-box) promotör bölgesi gen (TBX21) polimorfizmi arasında muhtemel ilişki araştırıldı.
YÖNTEMLER: Bu retrospektif çalışmaya Temmuz 2018 - Eylül 2018 tarihleri arasında daha önce NP nedeniyle ameliyat edilen veya tıbbi tedavi verilen 32 hasta (Grup 1) (23 erkek, 9 kadın; ort. yaş 42.5±15.0 yıl; dağılım, 18-83 yıl) ve multi-prick alerji test sonucu negatif olan ve herhangi bir nazal kavite patolojisi olmayan 50 sağlıklı kontrol (Grup 2) (21 erkek, 29 kadın; ort. yaş 32.7±9.9 yıl; dağılım, 18-83 yıl) dahil edildi. Tüm katılımcılarda TBX21 promotör bölgesinde -1993 T>C tek nükleotidli polimorfizm (SNP) araştırıldı.
BULGULAR: TBX21 heterozigot mutasyon taşıyıcı sayısı, Grup 1’de istatistiksel olarak anlamlı düzeyde daha yüksekti (p=0.001). Grup 1’de alerji öyküsü olmayanlara kıyasla alerji öyküsü olanlarda alel mutasyon pozitifliği anlamlı düzeyde daha yüksekti (p=0.028).
SONUÇ: TBX21 heterozigot mutasyon oranı NP’li hastalarda daha yüksek bulundu. TBX21’in -1993 T>C polimorfizmi, NP’nin etiyopatogenezinde rol oynayabilir.

OBJECTIVE: This study aims to investigate the possible relationship between nasal polyposis (NP) and transcription gene family (T-box) promoter region gene (TBX21) polymorphism.
METHODS: This retrospective study included a total of 32 patients (23 males, 9 females; mean age 42.5±15.0 years; range, 18 to 83 years) who were previously operated or given medical treatment for NP (Group 1) and 50 healthy controls (21 males, 29 females; mean age 32.7±9.9 years; range, 18 to 83 years) with a negative multi-prick allergy test result without any nasal cavity pathology (Group 2) between July 2018 and September 2018. The -1993 T>C single nucleotide polymorphism (SNP) in the TBX21 promoter region was investigated in all participants.
RESULTS: The number of TBX21 heterozygous mutation carriers was statistically significantly higher in Group 1 (p=0.001). In Group 1, allele mutation positivity with an allergy history was significantly higher than those without allergy history (p=0.028).
CONCLUSION: We found a higher ratio of TBX21 heterozygous mutation in the patients with NP. The -1993 T>C polymorphism of TBX21 may play a role in the etiopathogenesis of the NP.